Acceso usuarios
Belkis Quiñónez, Eloísa Urbina de Velandia, Mirna Pérez Feo
El Melanoma Maligno es un cáncer cutáneo grave, cuya frecuencia ha aumentado rápidamente en los últimos años.
Debido al éxito limitado de la quimioterapia en el tratamiento del Melanoma nos propusimos demostrar la acción del Piroxicam, un analgésico no esteroide, sobre el Melanoma B 16F1, tumor experimental ampliamente utilizado en el estudio de células cancerosas, para lo cual nos planteamos la hipótesis de que el Piroxicam administrado a ratones hembras de la cepa C57BL/6 inoculados con Melanoma B 16F1 ejerce una acción antitumoral. Se utilizaron 33 ratones hembras de la cepa C5713L]6 distribuidos en dos grupos, un grupo tratado durante un mes con una dosis diaria de Piroxicam de 8 mg/kg y un grupo control el cual recibió una solución de agua destilada más el vehículo de la droga utilizada. Los resultados obtenidos se analizaron mediante la prueba "t" de Student. Se demostró el Piroxicam no inhibió el desarrollo del Melanoma B16F1; por el contrario aumentó el crecimiento diario del tumor primario in situ" y las dimensiones del tumor primario "in situ" y las dimensiones del tumor primario disecado, debido probablemente al efecto inhibidor de las prostaglandinas sobre la replicación celular del Melanoma B 16F1. Concluimos con estos resultados que el Piroxicam estimula el desarrollo del Melanoma Bl6F1 en ratones hembras de la cepa C5BL/6.
The Malignant Melanoma is a serious cutaneous cancer, its frequency has rapidly increased in the last years.
Because the limited success of the chemotherapy in the tretment of the Melanoma we pr oposed to demonstrate the action of Piroxicam, a non-esterioid analgesic, over the Melanoma Bl6Fl, an experimental tumor widely used in the study of cancer cells. We proposed the hipothesis that Piroxicam administrated in female mice of C5713L/6 inoculated with melanoma Bl6Fl has an antitomural action. We used 33 female mice of C57BL/6 divided in two groups; one group was treated with a daily dose of Piroxicam (8m/kg) and control group that r eceived destilated water solution with adition of the vehicle of the drug administrated. The results were anailzed using the Student "t" test. It was demonstrated that Piroxicam did not inhibit the development of Melanoma B l6F1. It increased the daily growing "in situ" of the primary tumor and the extension of primary tumor disected, probably because of the inhitory effects of the prostaglandines over the ceil replication of tile MelanomaBl6Fl. We conclude with these results that Piroxicam stimulates the Melanoma Bl6F1 development in female mice C57BL/6.
