La represión catabólica y NarG como posibles reguladores en la biosíntesis del molibdocofactor de Escherichia coli K12

• Ortega de López, Mariemma ^[1]
  1. [1] Universidad de Los Andes
• Localización: MedULA: revista de la Facultad de Medicina, ISSN-e 0798-3166, Vol. 8, Nº. 1-4, 1999
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • The catabolite repression and narg as possible regulators in the molybdocofactor biosynthesis of Escherichia coli K12.
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    En Escherichia coli K12, la represión catabólica y la región nar regulan globalmente operones inducidos por anaerobiosis. En la respiración anaeróbica del nitrato, estudios previos evidenciaron a la glucosa como regulador del operón moa, que participa en la biosíntesis del molibdocofactor, MoCo, de la Nitrato Reductasa (NRA). Para identificar el papel regulador del operón narC(GHJI) y el AMPc se const ruyeron cepas isogénicas sólo presentando la fusión genómica ( moa::lac )25, o con mutaciones adicionales. La expresión de la fusión fue evaluada determinando la biosíntesis de la Gal , codificada por el gen lacZ fusionado al promotor Pmoa, en cultivos crecidos con medio sintético durante una noche. La presencia de una mutación cya disminuyó parcialmente los niveles de actividad específica Gal.

    por el contrario, la mutación narC-8 resultó en la incapacidad de sintetizar Gal , en cepas cya+ y cya.

    Este efecto no fue eliminado por crecimiento bajo condiciones de inducción del operón narC. El AMPc exógeno no abolió los efectos de la glucosa ni de la mutación narC-8. Los resultados apoyan la participación de más de un control positivo que actuaría regulando la expresión transcripcional del operón moa, y en consecuencia afectarían la biosíntesis del MoCo.

  • English

    In Escherichia coli K12, catabolite repression and nar region globally regulate operons induced by anaerobiosis. In the nitrate anaerobic respiration, previous studies evidenced to the glucose as regulator of the moa operon, which participates in the molybdocofactor biosynthesis, MoCo, of the nitrate reductase (NRA). To identify the regulator role of the narC(GHJI) operon and the cAMP, were constructed isogenic strains carring either the ( moa::lac )25 genomic fusion, or plus additional mutations. The fusion expression was evaluated determining the Bgal biosynthesis, encodied by the gen lacZ united to the Pmoa promoter, in culture overnight growing with minimal medium. The presence of a cya mutation partially decreased the specific Gal activity levels. In contrast, a narC-8 resulted in the inability to synthesize Gal, in both cya+ and cya strains. This effect was not eliminated by growin g under conditions that induce the narC operon. The exogenous cAMP either did not abolish the glucose nor narC-8 mutation effects. The results support the participation of more than one positive control that should act on the transcriptional expression of the moa operon, in consequence it should affect the MoCo biosynthesis.