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El Síndrome de Brugada está caracterizado por bloqueo de rama derecha, elevación del segmento ST (V1 a V3) y tendencia a arritmias ventriculares malignas (taquicardia ventricular polimorfa y/o fibrilación ventricular), además muerte súbita. Este síndrome se incluye entre las canalopatías, trastornos eléctricos primarios que característicamente no asocian cardiopatía estructural concomitante. El patrón eléctrico puede ser manifiesto, intermitente u oculto, en este último caso puede ponerse de manifiesto con el test de flecainida, procainamida, ajmalina o pilsicainida.
En este artículo se presenta el caso clínico de una mujer de 47 años con antecedentes familiares de muerte súbita y electrocardiograma (ECG) basal sin alteraciones, a la que se le realizó el test de flecainida para intentar demostrar el Síndrome de Brugada.
Veremos en qué consiste el test de flecainida y el rol de enfermería en la realización del mismo.
Brugada’s syndrome is characterized by right bundle branch block, ST segment elevation (V1 to V3) and increased risk to develop malignant ventricular arrhythmias (polymorphic ventricular tachycardia and/or ventricular fibrillation) with sudden death. This syndrome belongs to the so called channelopathies, defined as primary electrical disorders typically not associated with concomitant structural cardiomyopathy. The electrical pattern may be evident, intermittent or hidden, this latter presentation susceptible to be demonstrated with a flecainide, procainamide or ajmaline test.
A case of a 47 year old woman with a family history of sudden death is presented, with no baseline ECG abnormalities, subjected to a flecainide test in order to demonstrate the existence of Brugada’s syndrome.
We’ll review the principles of flecainide test and the role of nursing in the accomplishment of this test
