Resumen de Enfermedad de Müller-Weiss:: a propósito de un caso en un futbolista en etapa formativa

David Domínguez, Joaquim Terricabras, Jordi Puigdellivol, Javier Yanguas Leyes, Ricard Pruna

• Aunque muchos autores la consideran una osteonecrosis, la enfermedad de Müller-Weiss es una displasia del escafoides tarsiano producida en la infancia, pero que se mantiene asintomática hasta la edad adulta. La fisiopatología es debida a un retraso en la osificación, asociado a una compresión de la porción lateral del escafoides tarsiano por el astrágalo lateralizado y en varo. El compromiso suele ser bilateral y simétrico.