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Objetivo. Evaluar la efectividad de la administración de 1.000 mg diarios de aceite de onagra en el alivio de la mastalgia premenstrual frente a la administración de placebo. Diseño. Estudio experimental, paralelo, doble ciego, con asignación aleatoria al grupo control o al grupo experimental. Ámbito de estudio. Centros de atención primaria Rambla y Sud de la Mutua Terrassa (Barcelona), dentro del Programa de atención a la mujer (PAM). Individuos. Doscientas mujeres con mastalgia, de las que 100 serán asignadas aleatoriamente al grupo experimental y 100 al grupo control. Intervención. Al grupo experimental se le administrarán dos cápsulas diarias de gelatina blanda que contienen 500 mg de aceite de onagra, 250 mg de vitamina E y 85 mg de piridoxina. Al grupo control se le administrará placebo, que consistirá en cápsulas de gelatina blanda, de idéntico color, rellenas con aceite de oliva. La posología en ambos grupos será de una cápsula cada 12 h. Instrumentación. La recogida de datos se realizará mediante una entrevista personal al inicio del estudio, a los 3 y 6 meses. La mujer realizará un registro autocumplimentado donde se recogerán las variables relacionadas con la mastalgia. El nivel de dolor se valorará mediante una escala analógica visual. Determinación. Se estudiará si hay relación entre la administración o no de aceite de onagra y la duración e intensidad de la mastalgia. Se observará si existen diferencias en la toma de analgesia entre el grupo experimental y el grupo placebo. El análisis de los datos se efectuará con el programa estadístico SPSS 11.0.
