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José Vicente Carmona Simarro, Ana Bixquert Mesas, Sergio Murgui Pérez, Joaquín Bosque Hernández, Marta Lluesma Vidal
La hemoglobina (Hb) es una proteína globular presente en los eritrocitos y que tiene como función principal el trasporte de oxígeno (O2) del aparato respiratorio a los tejidos y órganos, y del transporte de dióxido de carbono (CO2) y protones (H+) desde los tejidos y órganos hacia los pulmones para poder ser eliminados al exterior. Los valores de referencia en sangre son de 13-18 gr/dl en el hombre y de 12-16 gr/dl en la mujer.
La metahemoglobinemia hace referencia a la oxidación del ión ferroso (Fe++) a ión férrico (Fe+++) del hierro que contiene la Hb: esta alteración produce una incapacidad de la Hb para transportar oxígeno. Esta situación puede producir una grave anemia funcional.
Diferentes sustancias producen un cambio en la Hb, lo que se denomina “metahemoglobinemia adquirida”, aunque también se puede hablar de una metahemoglonemia genética, dietética e incluso de origen desconocido —idiopática—.
En esta revisión sistemática nos centraremos especialmente en las metahemoglobinemias de tipo adquirido.
