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Daniel Antonio de Luis Román, D. Primo, Olatz Izaola Jáuregui, Rocío Aller de la Fuente
Background and aim: Trp64Arg variant in beta 3 adrenoreceptor has been reported to be associated with increased body weight and insulin resistance. These risk factors are the ones that make up the so-called metabolic syndrome. The aim of our study was to investigate the relationship between metabolic syndrome and Trp64Arg polymorphism in the beta3 adrenoreceptor gene in obese women.
Methods: A population of 531 obese women was analyzed in cross-sectional survey. A bioimpedance, blood pressure, a serial assessment of nutritional intake with 3 days written food records and biochemical analysis were performed. Genotype of beta 3 adrenoreceptor gene polymorphism (Trp64Arg) was studied.
Results: Prevalence of metabolic syndrome (MS) with ATP III definition was 47.1% (250 patients) and 52.9% patients without MS (n = 281 patients). Prevalence of beta 3 genotypes was similar in patients with metabolic syndrome (87.6% wild genotype and 12.4% mutant genotype) and without metabolic syndrome (87.9% wild genotype and 12.1% mutant genotype). Insulin and HOMA levels were higher in patients with mutant genotype than wild type, in patients with and without metabolic syndrome.
Conclusion: In mutant group of beta3 adrenoreceptor gene patients have higher insulin and HOMA levels than wild type group, without relation with metabolic syndrome.
Antecedentes y objetivo: la variante Trp64Arg en el receptor beta 3 adrenérgico se ha relacionado con un aumento de peso corporal y la resistencia a la insulina. Estos factores de riesgo son los que conforman el denominado síndrome metabólico. El objetivo de nuestro estudio fue investigar la relación entre el síndrome metabólico y el polimorfi smo en el gen Trp64Arg adrenérgicos beta 3 en mujeres obesas.
Métodos: se evaluó una población de 531 mujeres obesas en un estudio transversal. A todos los pacientes se les realizó una bioimpedancia, determiancion de presión arterial, evaluación seriada de la ingesta nutricional de 3 días y análisis bioquímicos. Se evaluó el genotipo de beta 3 polimorfi smo del gen del receptor adrenérgico (Trp64Arg).
Resultados: la prevalencia de síndrome metabólico (SM) con la defi nición de ATP III fue de 47,1% (250 pacientes) y un 52,9% de los pacientes sin SM (n = 281 pacientes). La prevalencia de los genotipos del receptor beta 3 fue similar en los pacientes con síndrome metabólico (genotipo salvaje 87,6% y el 12,4% genotipo mutante) y sin síndrome metabólico (genotipo salvaje 87,9% y el 12,1% genotipo mutante). Los niveles de insulina y HOMA-IR fueron mayores en los pacientes con genotipo mutante que salvaje, en pacientes con y sin síndrome metabólico.
Conclusión: el grupo de pacientes con genotipo mutante presentaban niveles más altos de insulina y HOMA-IR que el grupo con genotipo salvaje, sin tener una relación con el síndrome metabólico.
