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Inmacuada Rodríguez Moreno, María Reina-Bueno 
, María Antonia Ballesteros, Guillermo Lafuente Sotillos
La enfermedad de Charcot-Merie-Tooth es una neuropatía hereditaria sensitiva y motora, siendo además el trastorno hereditario más común del sistema nervioso. Se trata de una enfermedad progresiva que genera deformidades en pies y manos, siendo un signo cardinal de esta enfermedad el pie cavo varo.
El objetivo de este estudio es dar una visión general de como afrontar un caso de paciente con esta patología, aportando una base acerca de los mecanismos que se generan en el pie, las posibilidades terapéuticas existentes tanto correctoras como compensatorias, junto con una revisión bibliográfica del tema, con el fin de aportar nuevas evidencias que ayuden a un mejor abordaje de estos pacientes.
Todo ello encaminado, en primer lugar a conseguir una mayor mejora en la calidad de vida de estos pacientes y por otro lado aportar nuevas experiencias del tipo de tratamiento y pauta exploratoria recomendada a seguir.
Finalmente completamos este trabajo con la presentación de un caso clínico de un paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, con nuestra propuesta de exploración biomecánica y tratamiento ortopodológico con su respectivo seguimiento.
Charcot-Merie-Tooth disease is a hereditary motor and sensory neuropathy, it is also the most common inherited disorder of the nervous system. It is a progressive disease that generates deformities in hands and feet, being a cardinal sign of this disease the cavus varus foot.
The aim of this study is to give an overview of how to deal with a case of patient with this pathology, providing a base on the mechanisms that are generated in the foot, the therapeutic possibilities both corrective and compensatory, along with a literature review, searching to bring new evidence to help us to a better management of these patients.
All aimed, first to achieve greater improvement in the quality of life of these patients and on the other hand provide new experiences the type of treatment and recommended to continue exploratory pattern.
Finally we completed this work with the presentation of a clinical case of a patient with Charcot-Marie-Tooth disease, with our proposed orthosis biomechanical examination and treatment with follow-up.
