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Objetivos: Este estudio comparó unos regímenes de dosificación de buprenorfina de 24-,48-,72-, y 96- horas en pacientes externos dependientes de opiáceos.
Métodos: Catorce sujetos recibieron buprenorfina en una prueba superior doble a ciegas, con control de placebo. Las dosis de mantenimiento diarias sublinguales eran de 4 mg/70 kg (n=5) y 8 mg/70 kg (n=9). Tras un periodo de estabilización de la administración mantenida, los sujetos recibían, seleccionados al azar, cuatro regímenes de dosificación por cinco repeticiones de cada régimen: una dosis de mantenimiento cada 24 horas, una dosis doble de mantenimiento cada 48 horas, una triple dosis de mantenimiento cada 72 horas, y una cuádruple dosis de mantenimiento cada 96 horas. En los últimos regímenes de tres dosis, los sujetos recibían un placebo en el o los días interpuestos. La participación dependía de la abstinencia de opiáceos y de la asistencia clínica diaria.
Resultados: En relación a las dosis estándar de mantenimiento, ninguna de las dosis altas produjeron efectos agudos.
Se anotaron los cambios en los índices de los efectos subjetivos de abandono y el tiempo desde que se aumentaba la última dosis activa durante los regímenes de dosificación intermitente, aunque la magnitud de estos efectos fue relativamente baja y podía compararse a las de otras observadas en estudios distintos de dosificación de días alternativos.
Conclusiones: Estos resultados apoyan la viabilidad y seguridad de los regímenes de dosificación de buprenorfina dos veces por semana.
