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El objetivo primario de este estudio era evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la remoxiprida (emisión controlada) versus el haloperidol en pacientes con síntomas negativos. El estudio se compuso de una prueba clínica de grupo paralelo, doble ciego, al azar y multicéntrico. Se suministró aleatoriamente remoxiprida o haloperidol a doscientos cinco pacientes. Los pacientes que se eligieron para este estudios tenían entre 18 y 65 años, cumplían el diagnóstico DSM- 111 -R para la esquizofrenia crónica y los criterios de la Escala de Síntomas Positivos y Negativos (PANSS) en cuanto a los síntomas negativos predominantes. Se dio una reducción estadísticamente significativa en los promedios de la PANSS de al menos un 20 % de la línea de base hasta la última tasación en los pacientes tratados, 39 con remoxiprida (49.4 %) y 45 con haloperidol (47.6 %). No se encontraron diferencias estadísticas entre los dos grupos de tratamiento con respecto a la mejora de los síntomas negativos en situaciones adversas. Los datos de la PANSS sugieren que tanto la remoxiprida como el haloperidol mejoran el conjunto de síntomas negativos relacionados con el funcionamiento social. Además, el diseño del estudio proporciona una metodología apropiada para el estudio de los síntomas negativos primarios en la esquizofrenia.
