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Donald S. Strassberg, Carlos A. Gouveia Brazao, David L. Rowland, Peter Tan, A. Koos Slob
Se suministraron 25 mg de clomipramina a 23 eyaculadores precoces (EPs) y a 11 sujetos control, en un estudio cruzado, doble ciego controlado con placebo. Durante las dos semanas del estudio, los sujetos recibieron el fármaco o el placebo entre 4 y 6 horas antes de la actividad sexual. Las anotaciones de los cuadernos de recogida de datos diarios revelaron que, para ambos grupos, la latencia hasta el orgasmo se incrementaba significativamente al tomar la clomipramina. Para los EPs, el incremento del periodo de latencia hasta el orgasmo durante las relaciones sexuales estaba entre menos de 1 minuto y más de 3,5 minutos. Los sujetos incluidos en el estudio también participaron en dos sesiones de laboratorio tanto cuando tomaban el fármaco como cuando recibían el placebo. Durante estas sesiones de laboratorio, se les proyectaron videos eróticos con y sin estimulación vibrotáctil adicional en el pene. Los resultados de los datos del laboratorio corroboran los de los cuadernos de recogida de datos. Concretamente, los EPs tenían una probabilidad significativamente menor de alcanzar el orgasmo durante las sesiones de laboratorio cuando tomaban clomipramina que cuando recibían placebo. Además, notificaron tener una sensación de control del orgasmo significativamente mayor cuando tomaban el fármaco. Los resultados de este estudio, junto con investigaciones anteriores, confirman contundentemente el valor de dosis bajas de clomipramina en el tratamiento de la eyaculación precoz, especialmente cuando se toma en un régimen de 4 horas antes de la actividad sexual. Debemos destacar, sin embargo, que los efectos beneficiosos de este fármaco, no se reprodujeron de forma uniforme en todos los sujetos del estudio. En este estudio, aquellos EPs con periodos más cortos de latencia hasta el orgasmo cuando tomaban placebo, eran los que tenían substancialmente una menor probabilidad de mejorar cuando tomaban el fármaco. Son necesarios más estudios para determinar si cambios en la pauta de administración y en la dosis de clomipramina pueden extender los beneficios de este fármaco a aquellos con los periodos de latencia más cortos.
