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Transcurrido casi un siglo desde el descubrimiento de la insulina, sigue siendo en la actualidad la base del tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus de tipo 1. Aunque los progresos en la síntesis de nuevas formulaciones han sido notables, el perfil fisiológico de la insulina es aún distinto del que se obtiene con las preparaciones disponibles en la actualidad. En la última década, la incorporación a la práctica clínica de los análogos de insulina ha permitido mejorar de forma importante el control glucémico de los diabéticos y ha facilitado la generalización de las pautas bolo/basal, las más fisiológicas hasta estos momentos. A pesar de las ventajas de los análogos basales, en muchas ocasiones las glucemias oscilan considerablemente cuando se utilizan en forma de inyección única diaria, y es por ello que se han seguido investigando nuevas moléculas que mejoren las existentes, especialmente en cuanto a duración y para evitar la presencia de hipoglucemias, el factor limitante fundamental de las pautas intensificadas. En el presente artículo se revisan los datos disponibles referentes a los nuevos análogos de insulina basal, la insulina degludec, la insulina lispro pegilada y la insulina glargina U300, y de las nuevas formulaciones actualmente en fase de desarrollo.
Since its discovery almost a century ago, insulin remains the mainstay of treatment of patients with type 1 diabetes mellitus. Although progress in the synthesis of new formulations has been remarkable, the physiological profile of insulin is still different from that observed with preparations available nowadays. In the last decade, the introduction into clinical practice of insulin analogues has allowed significantly improvement in glycemic control and has facilitated the spread of basal/bolus patterns, the most physiological ones until now. Despite the benefits of basal analogues, glycemia often varies considerably when used as a single daily injection and this is why new molecules have been further investigated. Improvement has been achieved especially in terms of duration and rate of hypoglycemia, the main limiting factor of intensive therapy. This article reviews the available data concerning the new basal insulin analogues, degludec, pegylated lispro and glargine U300, and new formulations currently under development.
