Medicamentos genéricos: ¿es suficiente la demostración de bioequivalencia para asegurar calidad, eficacia y seguridad?

• Juan Antonio Carrillo Norte ^[1] ; Salvador Postigo Mota ^[1]
  1. [1] Universidad de Extremadura

     Universidad de Extremadura

     Badajoz, España

     
• Localización: Revista ROL de enfermería, ISSN 0210-5020, Vol. 38, Nº. 5, 2015, págs. 42-45
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Dialnet Métricas: 1 Cita
• Referencias bibliográficas
  • Carrillo JA. Medicamentos genéricos sí, pero no a cualquier precio. Rev ROL Enf. 2011; 34(10): 662-3.
  • Carrillo JA. Medicamentos genéricos: contener el gasto farmacéutico pero con garantías de calidad. Rev ROL Enf. 2012; 35(2): 90-9.
  • Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanita-rios (AEMPS). Suspensión de la autorización de comercialización...
  • European Medicines Agency. GVK Biosciences: European Medicines Agency re-commends suspending medicines over flawed studies [Internet]....
  • Jankovic SM, Ignjatovic Ristic D. Is bioavailability altered in generic versus brand anticonvulsants? Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2014...
  • Agudelo M, Rodríguez CA, Peláez CA, Vesga O. Even apparently insignificant che-mical deviations among bioequivalent generic antibiotics can...
  • Vesga O, Agudelo M, Salazar BE, Rodríguez CA, Zuluaga AF. Generic vancomycin products fail in vivo despite being pharmaceutical equivalents...
  • Garrido-Siles M, Arenas-Villafranca JJ, Pérez-Ruiz E, de Linares Fernández MF, Tor-tajada B, Rivas-Ruiz F, et al. New cutaneous toxicities...
  • MacMahon S, Perkovic V, Patel A. Industry-sponsored clinical trials in emerging markets: time to review the terms of engagement. JAMA. 2013...