Trasplante hepático como tratamiento de la polineuropatía amiloidótica familiar en pacientes mayores de 60 años

• Autores: Alberto A. Marcacuzco Quinto, Alejandro Manrique Municio, Luis Carlos Jiménez Romero, Carmelo Loinaz Segurola, Jorge Calvo Pulido, Iago Justo Alonso, Álvaro García-Sesma Pérez-F, Manuel Abradelo De Usera, Félix Cambra Molero, Óscar Caso, Enrique Moreno González
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 144, Nº. 9, 2015, págs. 385-388
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2014.02.022
• Títulos paralelos:
  • Liver transplantation as treatment of familial amyloid polyneuropathy in patients older than 60 years
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• Resumen
  • español

    Fundamento y objetivo La polineuropatía amiloidótica familiar (PAF) constituye el tipo más prevalente de amiloidosis sistémica hereditaria. Es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por el depósito de una variante anómala de la transtiretina. Tiene una distribución mundial, con zonas endémicas localizadas en Portugal, Suecia y Japón. En España hay un foco endémico, localizado en Mallorca. El trasplante hepático es la única opción curativa para los pacientes con PAF. El objetivo de este estudio fue describir las características clínicas y demográficas de los pacientes trasplantados con diagnóstico de PAF.

    Material y método Se evaluaron 6 pacientes trasplantados por PAF entre abril de 1986 y diciembre de 2012.

    Resultados La edad media fue de 57,7 + 16 años, los pacientes de origen español eran mayores de 60 años. Todos los pacientes presentaban síntomas progresivos en forma de polineuropatía mixta. En 2 pacientes se realizó un doble trasplante hepatocardiaco secuencial, efectuándose en primer lugar el trasplante hepático. La supervivencia del paciente y del injerto fue del 80% a los uno, 3 y 5 años.

    Conclusiones El único tratamiento etiológico eficaz para la PAF es el trasplante hepático. Una detección temprana es la clave para el tratamiento y el control, evitándose el daño orgánico irreversible.

  • English

    Background and objective Familial amyloid polyneuropathy (FAP) is the most prevalent type of hereditary systemic amyloidosis. It is an autosomal dominant disease characterized by the deposition of an abnormal variant transthyretin. It has a worldwide distribution, with localized endemic areas in Portugal, Sweden and Japan. In Spain there is an endemic focus, located in Mallorca. Liver transplantation is the only curative option for patients with FAP. The aim of this study was to describe the clinical and demographic characteristics of patients transplanted with a diagnosis of PAF.

    Material and method Six patients with PAF underwent liver transplantation between April 1986 and December 2012.

    Results The mean age was 57.7 + 16 years, patients of Spanish origin were older than 60 years. All patients had progressive symptoms as mixed polyneuropathy. In 2 patients, combined heart-liver transplants sequentially were performed. Patient survival and graft was 80% at one, 3 and 5 years.

    Conclusions The only effective treatment for etiologic PAF is liver transplantation. Early detection is the key to the treatment and control, avoiding the irreversible organ damage.