Acceso usuarios
A. Gómez Rodríguez, Mª de Gracia Montero Rodríguez, Encarnación Domínguez Rodríguez
La Fibrosis Quística (FQ) se consideraba hasta hace poco una enfermedad extraña y con una tasa de supervivencia pequeña. Hoy en día eso ha cambiado y el número de niños que llegan a la pubertad y madurez es cada vez mayor.
En el desarrollo de este artículo lo que intentamos es dar unas nociones para el personal de enfermería, con la idea de mejorar la calidad de la atención a los usuarios y familiares que padecen esta enfermedad. Todo ello siempre orientado hacia la Atención Primaria (AP) y con la idea principal de complementar la atención especializada que se da en los centros hospitalarios, en aquellas dudas o problemas que pueden aparecer cuando no esta disponible las unidades especificas.
Cystic Fibrosis (CF) was considered until recently a rare disease with a small survival rate.
Today that has changed and the number of children reaching puberty and maturity is increasing. In the development of this article is what we try to give some ideas for nurses, with the idea of improving the quality of care for users and relatives with the disease. This always oriented primary care (PC) and the main idea of complementing the specialized care given in hospitals, those doubts or problems that may occur if unavailable specific units.
