Variantes genotípicas del SNP -19 del gen de la CAPN 10 y su relación con la diabetes mellitus tipo 2 en una población de Ciudad Juárez, México

• Autores: Yolanda Loya Méndez, Gilberto Reyes Leal, Adriana Sánchez González, Verónica Portillo Reyes, David Reyes Ruvalcaba, Guillermo Bojórquez Rangel
• Localización: Nutrición hospitalaria: Órgano oficial de la Sociedad Española de Nutrición Clínica y Metabolismo (SENPE), ISSN-e 1699-5198, ISSN 0212-1611, Vol. 31, Nº. 2, 2015, págs. 744-750
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introduccion: La diabetes mellitus (DM) tipo 2 es una patologia comun de origen multifactorial cuyas bases geneticas exactas se desconocen aun; diversos estudios sugieren que los polimorfismos de nucleotido unico (SNPs) en el gen CAPN10 (Locus 2q37.3) podrian participar en su desarrollo, incluyendo el polimorfismo de insercion/delecion SNP-19 (2R�¨3R).

    Objetivo: Determinar la relacion entre el polimorfismo SNP-19 y la presencia de DM tipo 2 en una poblacion de Ciudad Juarez.

    Metodos: Se seleccionaron 107 individuos: 43 diabeticos tipo 2 (casos) y 64 no diabeticos sin antecedentes heredo-familiares de DM tipo 2 en primer grado (control). Se realizo estudio antropometrico y perfil bioquimico de lipidos, lipoproteinas y glucosa serica. Se extrajo ADN de linfocitos de sangre periferica y se amplifico mediante la tecnica de reaccion en cadena de la polimerasa (PCR). Se analizaron los genotipos del polimorfismo SNP-19 del gen CAPN10 por analisis electroforetico en geles de agarosa. Se calcularon las frecuencias genotipicas y alelicas y se realizaron pruebas de equilibrio de Hardy-Weinberg (GenAlEx 6.4).

    Resultados: El analisis mediante la prueba X2 identifico diferencias en los genotipos entre casos y control, con una mayor frecuencia del genotipo homocigoto 3R del SNP-19 en el grupo de casos (0.418) respecto al grupo control (0.265). El genotipo 2R/3R presento relacion con valores elevados de peso, indice de masa corporal y perimetros de cintura y cadera; pero solo en el grupo de diabeticos (P=< 0.05).

    Conclusion: Los resultados de esta investigacion sugieren la participacion del SNP-19 del gen CAPN10 en el desarrollo de DM tipo 2 en la poblacion estudiada.