Resumen de Efecto de la LDL modificada en la expresión de adipofilina en macrófagos y células musculares lisas de la pared vascular: implicaciones para el desarrollo de arteriosclerosis

Vicenta Llorente Cortés, T. Royo, O. Juan Babot, Lina Badimon Maestro

• español

  Objetivo: Analizar si la unión e interiorización de la LDL modificada por agregación (LDLag) puede inducir la expresión de la proteina adipofilina (ADRP), un marcador de acumulación lipídica, en las células musculares lisas de la pared vascular (CMLV) y macrófagos humanos.

  Resultados: La LDLag induce la sobreexpresión de ADRP tanto a nivel de ARNm (PCR tiempo real) como a nivel de proteina («western blot») en CMLV (ARNm: 3.06-veces; proteina: 8.58-veces) y también en macrófagos (ARNm: 3.5-veces; proteina: 3.71-veces). Los estudios immunohistoquímicos evidenciaron una alta colocalización entre ADRP y CMLV y también entre ADRP y macrófagos en placas ateroscleróticas avanzadas ricas en lípido.

  Conclusiones: La captación de LDLag mediante el receptor lipoproteíco LRP1 juega un papel primordial en la formación de células espumosas a partir de macrófagos y de CMLV y, por tanto, en la progresión de la lesión aterosclerótica

• English

  Aims: The objectives of this work were to analyze whether aggregated LDL (agLDL) uptake modulates ADRP expression levels in human vascular smooth muscle cells (VSMC) and macrophages (HMDM).

  Methods and Results: AgLDL strongly upregulated ADRP mRNA (Real-time PCR) and protein expression (western blot) in human VSMC (mRNA: by 3.06-fold; protein: 8.58-fold) and HMDM (mRNA: by 3.5-fold; protein: by 3.71-fold).. Immunohystochemical studies evidence a high colocolocalization between ADRP/macrophages and ADRP/VSMC in advanced lipid-enriched atherosclerotic plaques.

  Conclusions:These results demonstrate that agLDL-LRP1 engagement induces ADRP overexpression in both HMDM and human VSMC. ADRP is highly expressed in advanced lipid-enriched human atherosclerotic plaques. Therefore, LRP1-mediated agLDL uptake might play a pivotal role on vascular foam cell formation and atherosclerotic plaque progression.