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El síndrome de Kippel Trénaunay (SKT), es una malformación congénita rara, aunque se ha estudiado en profundidad.
Es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por presentar una triada de signos clínicos: hemangiomas cutáneos, denominados en vino de Oporto, por coloración violácea, venas varicosas, o malformaciones venosas e hiperplasia de tejido óseo o blando.
Este artículo describe el estudio de un paciente con SKT, que acude a la Clínica podológica Universitaria debido a las repercusiones en la extremidad inferior. Así como una revisión del síndrome y las recomendaciones terapéuticas.
