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Guadalupe García de Luis, Melissa Cavada Fernández, Carolina Zorrilla Varela, María Sanz González, Sandra Larrauri Cantero, Pablo Gutiérrez de Rozas Astigarraga
La hipertermia maligna (HM) es un trastorno músculo-esquelético potencialmente mortal, que se puede producir como respuesta a la inhalación de ciertos anestésicos y relajantes musculares (CIE-10).
En España, según datos del Instituto Carlos III, la incidencia de reacciones de HM oscila entre 1:5.000 y 1:50.000-100.000 anestesias. Sin embargo, la prevalencia de las anomalías genéticas que predisponen a padecerla puede ser tan elevada como 1 de cada 3.000 individuos.
El síndrome de HM es mortal si no se trata, pero gracias a los grandes avances en la comprensión de las manifestaciones clínicas y la fisiopatología, la mortalidad por HM se ha reducido a menos del 5% en 2007.
El propósito de este trabajo es actualizar los conocimientos sobre la HM y presentar un protocolo de actuación, de manera que la enfermera esté preparada para reconocer los factores de riesgo y desencadenantes de esta situación; detectar signos y síntomas para poder combatirlos de forma inmediata y conocer la forma de preparación y el modo de administración de la medicación específica.
