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Daniel López-López 
, Francisco Alonso-Tajes, Carolina Rosende Bautista, Luis López López
El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies. Presentamos un caso de una mujer caucásica, de 45 años de edad, diagnosticada a las 24 se-manas de gestación, de Síndrome de Apert de Tipo I, después de realizar ecosonograma en el cual se observaron las alteraciones características de este síndrome. La paciente refiere dolor a nivel de la primera cabeza del primer metatarsiano del pie izquierdo, de larga evolución que mejora con el reposo y con la ingesta de analgésicos orales, por lo que se procede a la realización de tratamiento ortopédico que palie el proceso patológico
Apert syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malforma-tions and symmetric syndactyly of hands and feet.We present a case of a female Caucasian, 45 years old, prenatal diagnosis at 24 weeks gestation, apert syndrome type I, after sonography showing features deformity were observed characteristics.She refered pain at the fi rst head of the fi rst metatarsal of the left foot, long evolution that improves with rest and with the intake of oral analgesics, which is the realization of orthopedic treatment palie that the disease process
