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Fundamento y objetivo: La etiología de los defectos de tubo neural (DTN) es multifactorial. La presencia del genotipo mutado para los polimorfismos C677T y A1298C y su heterocigosidad combinada se han considerado factores de riesgo en determinadas poblaciones. Sujetos y método: El estudio de casos y controles estuvo formado por 159 controles sanos, 27 pacientes afectados de espina bífida, 28 madres y 23 hermanos de pacientes con espina bífida. El estudio de los polimorfismos se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y digestión de los fragmentos obtenidos con las enzimas de restricción Hind I (C677T) y MboII (A1298C). Resultados: No se han encontrado diferencias estadísticamente significativas (p = 0,991) entre la prevalencia de los genotipos C677T del grupo control (CC: 35%; CT: 50%, y TT: 15%) y los obtenidos en el grupo de pacientes (37, 52 y 11%, respectivamente), grupo de madres de pacientes (39, 50 y 11%, respectivamente) y grupo de hermanos de pacientes (35, 48 y 17%, respectivamente). Asimismo, la prevalencia de los genotipos A1298C dentro del grupo control (AA: 49%; AC: 45%, y CC: 6%) fue similar (p = 0,917) a la encontrada en el grupo de pacientes (41, 56 y 4%, respectivamente), grupo de madres de pacientes (43, 50 y 7%, respectivamente) y grupo de hermanos de pacientes (52, 39 y 9%, respectivamente). Conclusiones: La ausencia de diferencias estadísticamente significativas de los dos polimorfismos estudiados en los distintos grupos hace concluir que éstos no participan en la etiología de los DTN en la población española.
