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La determinación de ADN del virus del papiloma humano (VPH) necesita técnicas que hayan sido analítica y clínicamente validadas con una probada reproductibilidad, sensibilidad clínica, especificidad y valores predictivos positivos (VPP) y negativos (VPN) para cáncer de cérvix y lesiones precáncer (CIN 2,3) aprobadas por la FDA, o en la literatura cientítica. Los tests deben ser restringidos a determinar VPH de alto riesgo (AR) (1, 2). Los referidos a VPH de bajo riesgo (BR) no tienen papel en la evaluación de mujeres con resultados citológicos anormales.
