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Rogelio Sancho Navarro, Marius Valera Pertegas, J. Farré Crespo, S. Roura, Antoni Bayes Genis
Objetivo. Determinar la persistencia de células vivas en injertos óseos criopreservados y su potencialidad biológica. Material y métodos. Se procesaron diversos fragmentos óseos esponjosos provenientes de un cóndilo femoral crioconservado, de nuestro banco de huesos, utilizado en la cirugía de un recambio de prótesis de cadera. Previo lavado y digestión de los fragmentos, se aislaron células que fueron depositadas en un medio de cultivo a-MEM suplementado con un 10% de suero fetal bovino (FBS) (GIBCO) y un 1% de penicilina-estreptomicina (GIBCO) y cultivadas en condiciones estándar a 37° C y 5% CO2 en aire enriquecido (BCO) sin suero. Resultados. Algunas células con aspecto fusiforme se adhirieron al plástico de la placa de cultivo a las 48 horas del procesamiento. Después de 10 días en cultivo, las células empezaron a proliferar rápidamente y a generar colonias. Una vez expandido el cultivo, se procedió al fenotipaje de la población celular aislada. La expresión de los marcadores de superficie analizada mediante citometría de flujo mostró un patrón de expresión similar al obtenido para la población de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea humana. Conclusiones. Los aloinjertos óseos criopreservados contienen células viables que pueden corresponder, atendiendo a su estirpe mesenquimal y a su escaso grado de diferenciación morfológica, a precursores de células osteoformadoras
