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Antonio Miguel Picó Alfonso 
, Angels Ulied, José Manuel Gómez Sáez, Jordi Mesa Manteca, Cristina Hernández Pascual
Fundamento y objetivo: La deficiencia de hormona de crecimiento (GH) en el adulto se acompaña de alteraciones en la composición corporal y de una disminución de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que pueden ser revertidas mediante la administración de GH. El objetivo de este estudio fue valorar la respuesta bioquímica y sobre la composición corporal, así como la CVRS y la seguridad del tratamiento sustitutivo con GH.
Pacientes y método: Se estudió a 165 pacientes con hipopituitarismo y deficiencia de GH. El diseño fue de doble ciego, aleatorio, placebo-control durante un período de 6 meses, seguido de otros 6 en el que todos los pacientes recibieron GH. La dosis inicial fue de 0,125 UI/kg/semana, seguida de 0,25 UI/kg/semana. La composición corporal se determinó mediante impedanciometría bioeléctrica, y la CVRS se evaluó con los cuestionarios Perfil de Salud de Nottingham (PSN) y QoL-AGHDA.
Resultados: Las concentraciones de IGF-1 se incrementaron a los 6 meses en el grupo GH/GH pero no en el placebo/GH, y fueron normales para un grupo control de su mismo sexo y edad. Se observó un incremento significativo de la masa libre de grasa durante el tratamiento con GH y simultáneamente una disminución de la masa grasa. El agua corporal total presentó un aumento durante el tratamiento. A los 6 meses se produjeron cambios en las dimensiones de energía y reacción emocional en ambos grupos, valoradas con el PSN, sin apreciarse modificaciones en el resto de las dimensiones. Con el QoL-AGHDA se apreció una mejoría progresiva en la CVRS en el grupo tratado y no en el grupo placebo. Los efectos adversos se debieron fundamentalmente a retención hídrica y se resolvieron al disminuir las dosis.
