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Carmen Mosquera Tenreiro, Fernando Ariza Hevia, A. C. Rodríguez Debli, Joaquín Fernández Toral, Enrique García López, Isolina Riaño Galán 
Fundamento y objetivo El síndrome de Down (SD) es la cromosomopatía más frecuente y se asocia a importante morbilidad. El objetivo de este estudio fue conocer la frecuencia de SD y otras cromosomopatías en Asturias y su evolución temporal.
Material y método Se analizaron los datos del Registro de Defectos Congénitos de Asturias (RDCA), de base poblacional, incluidos los casos diagnosticados en nacidos y abortos inducidos (AI) entre 1990 y 2004.
Resultados En 103.452 nacidos se registraron 356 cromosomopatías (176 nacidos y 180 AI), con una prevalencia total de 22 casos por 10.000 nacidos en 1990 y 48,6 en 2004. El SD fue la más frecuente, con 210 casos y una prevalencia total de 13 casos/10.000 en 1990 y 29,1 en 2004. Un 63% de los nacidos con SD presentaron anomalías asociadas.
Conclusiones Los cambios en la edad materna y los programas de diagnóstico prenatal han influido en la evolución temporal de prevalencia de SD.
