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La distrofia muscular de cinturas 2C es un cuadro severo de distrofia muscular, de herencia autosómica recesiva, causada por la ausencia de la proteína y-sarcoglicano. Se describe la clínica y el tratamiento rehabilitador llevado a cabo en once pacientes (cinco mujeres y seis varones, entre seis y 18 años de edad) con este padecimiento. En los seis pacientes en etapa ambulatoria se prescribió un programa de hidroterapia y de flexibilización articular domiciliaria, de participación en actividades aeróbicas, así como de uso de ortesis tobillo-pie cuando se detectó limitación de la flexión dorsal del tobillo o inestabilidad subastragalina medio lateral. En los cinco pacientes en etapa no ambulatoria se prescribió silla de ruedas, de propulsión manual o eléctrica con sistema de asiento especial y bipedestación asistida durante dos horas al día. Tres pacientes necesitaron ortesis de tronco para mejorar su equilibrio postural e intentar enlentecer la deformidad raquídea presentada, en espera de artrodesis.
