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La hipertrigliceridemia constituye un factor de riesgo independiente para la enfermedad coronaria. El gen de la apolipoproteína A5 (ApoA5) es el miembro más recientemente descubierto del complejo ApoA1/C3/A4/A5, y su producto, la apolipoproteína A5, influye en los triglicéridos por un mecanismo todavía no aclarado. En fechas recientes se han descrito las consecuencias clínicas y los efectos funcionales de más de 10 variantes del gen ApoA5 asociadas con la arteriosclerosis. En estudios realizados en diferentes grupos étnicos se ha observado una gran variación en la distribución de los genotipos ApoA5 para los respectivos polimorfismos. Varios autores han descrito la asociación de los polimorfismos del gen ApoA5 con concentraciones elevadas de triglicéridos y aumento del riesgo cardiovascular. En este contexto, el gen ApoA5 se presenta como un posible marcador bioquímico y genético del aumento de la concentración de triglicéridos y del riesgo de enfermedad coronaria en algunas poblaciones.
