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Jaime José Morales de Cano, O. Salgado, José Manuel Illobre Yebra, Sandra Lasurt Bachs, J. Canosa i Areste, C. López, Neus Guionnet Anguera
Los schwannomas, también conocidos como neurinomas, neurilemmomas, liomas periféricos, son tumores que se originan en las células de Schwann de la vaina del nervio periférico. El schwannoma fue descrito por Vecoray en 1910, que lo denominó neurofibroma encapsulado. Son tumores poco frecuentes con una incidencia menor del 1% (entre el 0,01-0,07%). La localización más habitual es en las extremidades, y más frecuentes en hombres de mediana edad. La clínica depende del nervio en el que se sitúan. Presentamos el caso de una paciente de 38 años que tras presentar una omalgia de dos años de evolución fue diagnosticada un schwannoma de la región escapular. Revisamos la bibliografía existente de estos tipos de tumores con su incidencia y anatomía patológica.
