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Montserrat Rovira, Pau Abrisqueta, María Teresa Cibeira, Rolando Vallansot, Gonzalo Gutiérrez, Jordi Bladé Creixenti, Enric Carreras, Emilio Montserrat Costa
El síndrome de POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, banda monoclonal y alteraciones cutáneas) es una entidad infrecuente, que se caracteriza por una proliferación clonal de células plasmáticas que da lugar a un componente monoclonal, por lo general poco abundante y con restricción de la cadena lambda. Clínicamente cursa con afectación multisistémica, dentro de la cual predomina la polineuropatía periférica. No existe un tratamiento específico para esta enfermedad. Se presentan 4 casos de síndrome de POEMS tratados mediante trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en nuestro centro. Todos ellos mejoraron de sus manifestaciones neurológicas y sistémicas, al tiempo que presentaron una disminución o desaparición del componente monoclonal y de las lesiones óseas. En conclusión, el trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos constituye una opción terapéutica útil en el síndrome de POEMS.
