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Introduccion: En los ultimos anos se estan recogiendo evidencias a favor de que, en determinadas condiciones experimentales, pueda tener lugar un proceso de transdiferenciación de celulas madre (CM) adultas mesenquimales hacia celulas nerviosas. La observacion de que la presencia de celulas de Schwann produce la transdiferenciacion neuronal de CM mesenquimales obtenidas del estroma de la medula osea ha motivado la realizacion del presente estudio, con la finalidad de conocer la implicacion de factores neurotroficos en el proceso de diferenciacion neuronal de estas celulas.
Material y metodos: En este trabajo hemos cultivado CM mesenquimales adultas, del estroma de medula osea, anadiendo al medio de cultivo Factor neurotrofico recombinante derivado de cerebro (BDNF, 10 ng/ml), Factor de crecimiento nervioso (NGF 7S, 10 ng/ml) y Acido retinoico (5 ¿Êg/ml). El porcentaje de celulas que muestran morfologia neuronal y expresan PNF (200 Kd) fue valorado a los 2, 7 y 14 dias. A efectos comparativos se utilizaron datos de un estudio previo de transdiferenciacion de CM por medio de beta-mercaptoetanol y por medio de su co-cultivo con celulas de Schwann.
Resultados: Los resultados mostraron que tanto el NGF como el BDNF, a las concentraciones utilizadas, son capaces de lograr transdiferenciacion de las CM mesenquima les adultas hacia una morfología neuronal, con un porcentaje de CM transdiferenciadas, entre los 7 y 14 días de tratamiento, similar al que se obtiene cultivando CM en presencia de células de Schwann.
Conclusiones: Los hallazgos obtenidos sugieren que los fenómenos de transdiferenciación neuronal in vivo, cuando las CM mesenquimales adultas se implantan en el Sistema Nervioso, están principalmente mediados por factores neurotróficos locales, por lo que puede ser innecesario plantear una transdiferenciación neuronal in vitro de las CM adultas en protocolos de terapia celular para el tratamiento de lesiones neurológicas.
