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G. Vilchez, Roald Gómez Pérez, C. Somoza-Rubio, Lilia Uzcátegui, S. Briceño, P. Peña, L. Guerrero Ybrain
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino raro, con presentación variable, que requiere consideración ante el alto costo económico. Es importante saber diagnosticarlo y tratarlo, pues es una patología que compromete la vida del paciente y cuyo diagnóstico temprano puede ser tratado con mínima morbilidad. Constituye una de las pocas causas curables de hipertensión arterial, lo que se logra mediante la resección quirúrgica del tumor. Este estudio involucra el análisis retrospectivo de cuatro casos de feocromocitoma operados en el Instituto Autónomo Hospital Universitario de los Andes, Mérida, Venezuela, entre 1986 y 2005, describiendo su presentación clínica, características demográficas, perfil bioquímico, estudios de imágenes (USA y TAC), localización anatómica y estudios histopatológicos, así como la recidiva de uno de ellos y la asociación a otras entidades endocrinas. Nuestros hallazgos coinciden con lo reportado en la literatura en lo referente a presentación clínica, evolución y resolución; sin embargo, las pruebas bioquímicas no fueron concluyentes, a pesar de tener una alta especificidad. Un paciente presentó recidiva y otro paciente criterios histológicos sugestivos de malignidad.
