Acceso usuarios
M. B. Burgos Checa, J.M. Romera Pérez, M.L. Barón Vázquez, C. Elena Sánchez, S. Sampedro Santos
El síndrome antifosfolípido es una patología autoinmune de origen desconocido que se caracteriza por la aparición de trombosis tanto arteriales como venosas, abortos de repetición y trombocitopenia, entre otras manifestaciones, junto a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El síndrome es definido como primario cuando aparece en pacientes que no padecen lupus eritematoso sistémico u otras conectivopatías. Los anticuerpos hallados más frecuentemente son el anticoagulante lúpico y los anticuerpos anticardiolipina. Presentamos el caso de una niña que sufrió una trombosis venosa del seno longitudinal superior como consecuencia de un síndrome antifosfolípido primario describiendo su sintomatología, evolución y el tratamiento realizado. Hacemos una revisión bibliográfica sobre este síndrome resaltando el significado clínico y pronóstico de la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en niños.
