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Objetivo: valorar el comportamiento de un apósito de hidrocoloides, Sureskin ® II, en el tratamiento de úlceras agudas y crónicas en la práctica clínica diaria. Métodos: estudio observacional de series de casos clínicos, multicéntrico, prospectivo y abierto, en pacientes afectos de úlceras agudas y crónicas. El estudio se prolongó hasta 20 cambios de apósito o hasta la curación. En la visita inicial se valoraron las características de la lesión; posteriormente, la evolución de la lesión y de los cambios de apósito y, en la visita final, se valoraron las características finales de la lesión así como el comportamiento global del apósito. Resultados: se incluyeron 1.080 pacientes con una edad media de 72,3 años. Al final del estudio el tamaño de la úlcera disminuyó significativamente, desde el inicio del tratamiento hasta su finalización. La epitelización aumentó del 43,2 al 71,9%. La aplicación del apósito fue considerada fácil por el 98,3% de pacientes. La fuga de exudado disminuyó del 31,7 al 14,0%. La presencia de maceración, eritema y eczema también se redujo del 29,2 al 12,5%, del 37,6 al 13,1% y del 9,7 al 6,3%, respectivamente. Los signos de infec-ción/inflamación pasaron del 22,6 al 7,0%. El dolor con el cambio del apósito disminuyó un 29,4%. La valoración global del tratamiento indicó buena a excelente en el 94,8 % de los pacientes. Para el 90,7% de los pacientes, alivió los síntomas, permitiéndoles realizar sus actividades diarias con normalidad. Conclusión: los resultados de este estudio indican que Sureskin ® II es efectivo, constituyendo una opción terapéutica de primera elección en el tratamiento de las úlceras agudas y crónicas.
