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R. Navarro Monsoliu
Introducción. La hemofilia es una enfermedad congénita de carácter recesivo, ligada al cromosoma X, que se caracteriza por episodios hemorrágicos que afectan principalmente al sistema musculosquelético. Los pacientes hemofílicos presentan concentraciones disminuidas de los factores de coagulación circulantes en plasma. El déficit de factor VIII se denomina hemofilia A y el déficit de factor IX hemofilia B; ambas hemofilias son clínicamente indistinguibles. El valor normal de los factores de la coagulación está alrededor de 1 U/ml (100 % o 100 U/dl). La hemofilia se clasifica en grave (nivel < 1 %), moderada (1-5 %) y leve (> 5 %). Los individuos que presentan niveles superiores al 50 % de factor no suelen presentar problemas.
La incidencia hemorrágica es, obviamente, mayor en la hemofilia grave, siendo los hematomas musculares, el hemartros y la sinovitis las lesiones más comunes que, en este proceso, pueden provocar lesiones irreversibles e invalidantes. La prevención y el tratamiento de las lesiones del aparato locomotor requiere una rehabilitación específica y esto es de especial importancia para mejorar la calidad de vida del paciente hemofílico. El objetivo de este trabajo es el análisis de la incidencia de hematomas musculares y la revisión de los tratamientos de rehabilitación.
Material y métodos. Se revisaron las historias de 232 pacientes afectados de hemofilia, 217 hemofilia A y 15 hemofilia B; 80 grave, 42, moderada, y 110, leve.
Resultados. Durante el año 2002, 75 pacientes (50 graves, 16 moderados y 9 leves) sufrieron hematomas musculares de gravedad, que requirieron tratamiento hematológico y rehabilitador.
Conclusiones. En el paciente hemofílico el 100 % de los hematomas que afectan al sistema musculosquelético precisaron para su resolución, en primera instancia, inmovilización y crioterapia, además de la administración de factor VIII/IX, posteriormente requirieron cinesiterapia progresiva para la recuperación funcional.
