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Fundamento y objetivo: Evaluar la relación entre la presencia de anticuerpos neutralizantes (AN) de interferón beta-1 b (IFN-ß-1 b) en pacientes con esclerosis múltiple (EM) y su evolución clínica en los años siguientes. Pacientes y método: Tal y como se ha descrito previamente, determinamos la presencia de AN en 68 pacientes con EM tratados con IFN-ß-1 b a los 2 años de tratamiento. Prospectivamente, hemos seguido esta cohorte durante un período mínimo de 6 años y se han recogido datos sobre los brotes, la discapacidad, los efectos secundarios y los abandonos de la medicación. Resultados: Durante el período de observación de 6 años, la tasa anual de brotes no fue diferente en los pacientes con y sin AN. Se observó una progresión confirmada de la discapacidad en el 38% de los pacientes con AN y en el 33% de los que no tenían AN. Tampoco se hallaron diferencias en la proporción de pacientes que alcanzaron una puntuación en la escala de discapacidad de Kurtzke (EDSS) de 6. Los efectos secundarios fueron similares en ambos grupos. Conclusiones: Nuestros resultados no apoyan el efecto negativo de la presencia de AN en la evolución clínica de los pacientes con EM tratados con IFN-ß-1 b.
