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ntroducción y objetivos: la genética influye significativamente en el desarrollo y progresión de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). El objetivo de este estudio fue evaluar el polimorfismo de nucleótido único (SNP) en los genes PNPLA3, TM6SF2 y GCKR en pacientes MASH tratados con probióticos, y su relación con cambios en marcadores antropométricos, bioquímicos y de inflamación hepática.
Métodos: estudio transversal con participantes del ensayo clínico aleatorizado PROBILIVER (ClinicalTrials.gov ID: NCT0346782), cuya intervención consistió en 24 semanas de suplementación con una mezcla probiótica de Lactobacillus acidophilus (1 x 109 UFC) + Lactobacillus rhamnosus (1 x 109 UFC) + Lactobacillus paracasei (1 x 109 UFC) + Bifidobacterium lactis (1 x 109 UFC) o placebo, dos veces al día. Los pacientes proporcionaron muestras de sangre adicionales para extracción de ADN y la genotipificación de los SNP PNPLA3 rs738409 (C/G), TM6SF2 rs58542926 (C/T) y GCKR rs780094 (C/T) se realizó mediante PCR en tiempo real utilizando sondas TaqMan.
Resultados: se evaluaron 41 pacientes, con una edad media de 50,5 años, 53,7% mujeres y 63,4% con fibrosis grado 1. Entre ellos, el 75,61% portaba el alelo de riesgo G de PNPLA3 rs738409 SNP, el 14,63% portaba el alelo T de TM6SF2 rs58542926 SNP y el 70,73% tenía el alelo T de GCKR rs780094 SNP. Los participantes con el genotipo C/C en el SNP PNPLA3 mostraron glucosa reducida (-10,38 mg/dL). Los participantes con el genotipo C/T+T/T del SNP TM6SF2 mostraron niveles reducidos de LDL-c (-13,05 mg/dL) y TLR4 (-7,08 ng/dL). Los portadores del genotipo GCKR C/T+T/T exhibieron un aumento en el ángulo de fase (BIA) (+0,69) y una reducción en los niveles de glucosa sérica (-7,20 mg/ dL), mientras que los portadores C/C mostraron una reducción en la circunferencia de la cintura (-2,98 cm) y los niveles de TLR4 (-5,68 ng/dL) pero un aumento en los niveles de glucosa (+34,40 mg/dL), (p < 0,05 para todos).
Conclusión: el perfil genético influyó en la respuesta de los pacientes con MASH a los probióticos. Estos hallazgos podrían contribuir al desarrollo de estrategias terapéuticas personalizadas para el MASH en el futuro.
Background and aim: genetics significantly influences the development and progression of metabolic dysfunction–associated steatohepatitis (MASH). This study aimed to evaluate key single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in PNPLA3 (Patatin-like phospholipase domainecontaining 3), TM6SF2 (transmembrane 6 superfamilymember 2), and GCKR (glucokinase regulatory protein) genes in patients with MASH who were treated with probiotics, focusing on their relationship with changes in anthropometric, biochemical and hepatic inflammatory markers.
Methods: this cross-sectional study included participants from PROBILIVER Randomized Clinical Trial (ClinicalTrials.gov ID: NCT0346782), whose intervention consisted of 24 weeks of supplementation with probiotic mix Lactobacillus acidophilus (1 x 109 CFU) + Lactobacillus rhamnosus (1 x 109 CFU) + Lactobacillus paracasei (1 x 109 CFU) + Bifidobacterium lactis (1 x 109 CFU) or placebo, twice a day. Patients provided additional blood samples for DNA extraction, and genotyping of the PNPLA3 rs738409 (C/G), TM6SF2 rs58542926 (C/T) and GCKR rs780094 (C/T) SNPs were performed by real-time PCR using TaqMan probes.
Results: 41 patients (mean age 50.5 years old; 53.7 % female; 63.4 % with grade 1 liver fibrosis) were analyzed. Among them, 75.61 % carried the G risk allele of PNPLA3 rs738409 SNP, 14.63 % carried the T allele of TM6SF2 rs58542926 SNP and 70.73 % had the T allele of GCKR rs780094 SNP. Participants with the PNPLA3 C/C genotype showed lower glucose levels (-10.38 mg/dL), while those with TM6SF2 C/T+T/T genotype had lower LDL-c (-13.05 mg/dL) and toll-like receptor 4 (TLR4) levels (-7.08 ng/dL). Carriers of the GCKR C/T+T/T genotype exhibited an increase in phase angle (BIA) (+0.69) and a reduction in serum glucose levels (-7.20 mg/dL), while C/C carriers showed a reduction in waist circumference (-2.98 cm) and TLR4 levels (-5.68 ng/dL) but an increase in glucose levels (+34.40 mg/dL), (p < 0.05 for all).
Conclusion: genetic profile influenced response of MASH patients to probiotics. These findings could aid in the development of personalized therapeutic strategies for MASH in the future.
