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Perú
Objetivo: Determinar el efecto regenerador y gastroprotector del extracto hidroetanólico seco de hojas de Psoralea glandulosa (culén) sobre el tejido gástrico con úlceras inducidas por etanol en ratas.
Materiales y métodos: Estudio experimental que utilizó 48 ratas Holtzman machos, distribuidas en seis grupos (n=8): control sano (suero fisiológico), control de daño (etanol 70%), evolución natural (etanol + suero), control positivo (etanol + sucralfato 500 mg/kg), y dos grupos experimentales (etanol + extracto de culén a 300 y 500 mg/kg). El daño gástrico fue inducido con una dosis única de etanol al 70% (10 mL/kg) y los tratamientos se administraron durante tres días consecutivos. Se evaluaron el índice de lesión macroscópico, el contenido de moco gástrico, la lipoperoxidación (TBARS) y el perfil de glutatión (GSH), además de un análisis histológico.
Resultados: La administración del extracto de P. glandulosa a 500 mg/kg produjo la mayor inhibición del daño macroscópico (70.6%, p<0.01) y una significativa inhibición de la lipoperoxidación (27.8%, p<0.05). Asimismo, esta dosis incrementó significativamente los niveles de GSH reducido (27.6%) y la relación GSH/GSSG (2.44±1.55, p<0.05) en comparación con el grupo de daño por etanol. Histológicamente, el extracto promovió la regeneración del epitelio y la preservación de la arquitectura de la mucosa.
Conclusión: El extracto hidroetanólico de hojas de P. glandulosa posee un significativo efecto gastroprotector contra el daño inducido por etanol en ratas, mediado por la atenuación del estrés oxidativo y el fortalecimiento de los mecanismos de defensa antioxidante de la mucosa.
Objective: To determine the gastroprotective effect of the dry hydroethanolic extract of Psoralea glandulosa (culén) leaves on ethanol-induced gastric damage in rats.
Materials and Methods: An in vivo, experimental, com parative, and randomized study was conducted using 48 male Holtzman rats, distributed into six groups (n = 8): healthy control (physiological saline), damage control (70% ethanol), group with induced damage without subsequent active treat ment (ethanol + saline), positive control (ethanol + sucralfate 500 mg/kg), and two experimental groups (ethanol + culén extract at 300 and 500 mg/kg). Gastric damage was induced by a single dose of 70% ethanol (10 mL/kg) administered via the orogastric route. Treatments were given for three con secutive days. The macroscopic lesion index, gastric mucus content, lipid peroxidation (TBARS), glutathione profile (GSH, GSH/GSSG), and histological analysis were evaluated.
Results: Administration of P. glandulosa extract at 500 mg/kg produced the greatest inhibition of macroscopic damage (70.6%, p < 0.01) and a significant reduction in lipid peroxidation (27.8%, p < 0.05). It also significantly increased reduced GSH levels (27.6%) and the GSH/GSSG ratio (2.44 ± 1.55, p < 0.05) com pared with the ethanol damage control group. Histological analy sis showed preservation of mucosal architecture and epithelial regeneration.
Conclusion: The hydroethanolic extract of P. glandulosa leaves exhibits a significant gastroprotective effect against ethanol-induced gastric damage in rats, mediated by attenu ation of oxidative stress and enhancement of the antioxidant defense mechanisms of the gastric mucosa.
