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Francisca García Salas
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las motoneuronas superiores e inferiores, generando debilidad muscular, pérdida funcional y complicaciones respiratorias. Su pronóstico es limitado, con una esperanza de vida media de 3 a 5 años tras el diagnóstico. La fisioterapia desempeña un papel fundamental en la mejora de la calidad de vida y la ralentización del deterioro funcional, mediante programas de ejercicio terapéutico, fisioterapia respiratoria, control postural y manejo de complicaciones musculoesqueléticas. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar la evidencia científica disponible sobre las intervenciones fisioterapéuticas aplicadas en pacientes con ELA, centrándose en su impacto en la función motora, la capacidad respiratoria y la calidad de vida. Se realizó una búsqueda en las bases de datos PubMed, Scopus y PEDro, seleccionando artículos publicados entre 2012 y 2024. Los resultados muestran que el ejercicio moderado y supervisado mejora la capacidad funcional y retrasa el deterioro, mientras que las técnicas de fisioterapia respiratoria ayudan a reducir complicaciones y a prolongar la autonomía. Se concluye que la fisioterapia, integrada en un abordaje multidisciplinar, representa una herramienta esencial en el manejo integral de la ELA, aunque se requieren estudios más amplios y homogéneos para establecer protocolos estandarizados de intervención.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that affects upper and lower motor neurons, leading to muscle weakness, functional loss, and respiratory complications. Its prognosis is limited, with an average survival of 3 to 5 years after diagnosis. Physiotherapy plays a crucial role in improving quality of life and slowing functional decline through therapeutic exercise, respiratory physiotherapy, postural management, and musculoskeletal care. The aim of this literature review is to analyze the available scientific evidence on physiotherapeutic interventions in patients with ALS, focusing on their impact on motor function, respiratory capacity, and quality of life. A literature search was conducted in PubMed, Scopus, and PEDro databases, selecting studies published between 2012 and 2024. The results show that moderate, supervised exercise improves functional capacity and delays deterioration, while respiratory physiotherapy techniques reduce complications and help prolong autonomy. It is concluded that physiotherapy, integrated within a multidisciplinary approach, is an essential tool in the comprehensive management of ALS, although larger and more homogeneous studies are needed to establish standardized intervention protocols.
