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Marta Castejón Rabinad, Andrea Barrado Ballestero, Clara María Muñoz Villanova, Isabel María Funes Julián, Blanca Ascaso Adiego, Marta Morera Harto
La artritis idiopática juvenil (AIJ) es la enfermedad reumatológica crónica más frecuente en la infancia y adolescencia, caracterizada por inflamación articular persistente de causa desconocida, con inicio antes de los 16 años y duración mayor a seis semanas1.
Se clasifica en varios subtipos según el número de articulaciones afectadas y otras características clínicas, siendo los principales la AIJ oligoarticular, poliarticular (factor reumatoide positivo o negativo) y sistémica 2.
La etiología es multifactorial, con participación de factores genéticos, inmunológicos y ambientales que generan una respuesta inflamatoria anómala en las articulaciones3. Clínicamente, se presenta con dolor, inflamación, rigidez articular y limitación funcional. En algunos casos, pueden asociarse manifestaciones sistémicas como fiebre o lesiones cutáneas.
El diagnóstico es clínico, apoyado en pruebas de laboratorio que muestran inflamación (elevación de la velocidad de sedimentación globular y proteína C reactiva) y, en algunos casos, autoanticuerpos como ANA o factor reumatoide 4.
El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), fármacos modificadores de la enfermedad (metotrexato, sulfasalazina) y, en casos refractarios, terapias biológicas. Es fundamental un enfoque multidisciplinario, con seguimiento reumatológico y oftalmológico para detectar complicaciones como la uveítis, que puede ser asintomática pero causar daño ocular irreversible si no se trata5.
El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado mejoran el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes, evitando deformidades y discapacidad a largo plazo
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatologic disease in childhood and adolescence, characterized by persistent joint inflammation of unknown cause, with onset before 16 years of age and duration longer than six weeks 1.
It is classified into several subtypes according to the number of joints involved and other clinical features, with the main types being oligoarticular, polyarticular (rheumatoid factor positive or negative), and systemic JIA2.
The etiology is multifactorial, involving genetic, immunological, and environmental factors that trigger an abnormal inflammatory response in the joints3. Clinically, it presents with joint pain, swelling, stiffness, and functional limitation. In some cases, systemic manifestations such as fever or skin lesions may occur.
Diagnosis is clinical, supported by laboratory tests showing inflammation (elevated erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein) and, in some cases, autoantibodies such as ANA or rheumatoid factor 4.
Treatment includes non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), disease-modifying antirheumatic drugs (methotrexate, sulfasalazine), and in refractory cases, biological therapies. A multidisciplinary approach is essential, including rheumatology and ophthalmology follow-up to detect complications such as uveitis, which can be asymptomatic but cause irreversible ocular damage if untreated5.
Early diagnosis and appropriate treatment improve prognosis and quality of life, preventing long-term deformities and disability.
