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El Sistema nervioso central (CNS) muestra una ausencia completa de regeneración axonal después de una lesión en contraste al sistema nervioso periférico (PNS). Muchos estudios han indicado que la pérdida de regeneración en el CNS se debe a la creación de un ambiente hostil al crecimiento axonal más que a una incapacidad intrínseca de la neurona lesionada a recrecer su axón después del trauma. No obstante, cuando se provee a las neuronas lesionadas del CNS con factores apropiados o modificamos el ambiente inhibitorio que las rodea, pueden recreer sus axones y establecer contactos sinápticos funcionales con las células diana. Algunos estudios han indicado que algunas conexiones del CNS no muestran esta potencialidad regenerativa, como por ejemplo la conexión entorrino-hipocámpica (EHC). En el presente estudio hemos analizado el uso potencial de las células presentes en el hipocampo responsables del desarrollo de la EHC como promotores de regeneración axonal en el adulto. Para llevar a término este estudio hemos empleado cultivos organotípicos entorrino-hipocámpicos y un modelo de lesión por axotomía in vitro. Este tipo de cultivo muestra un crecimiento organizadso y una diferenciación histológica y citológica importante debido al mantenimiento de un número elevado de relaciones intercelulares intrínsecas. Nuestros resultados demuestran que las neuronas pioneras de la conexión EHC: las células de Cajal-Retzius, presentes durante el desarrollo perinatal en la zona de terminación de los axones entorrinales, tienen la capacidad de recrecer los axones lesionados del córtex entorrinal.
