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Javier Vaquero
Introducción: Existen evidencias experimentales a favor de la expresión de factores de angiogénesis y de permeabilidad vascular en la médula espinal tras una lesión traumática.
Objetivo: Verificar la hipótesis de que el efecto neuroprotector de la dexametasona tras una lesión medular traumática puede ser debido a su influencia sobra la expresión tisular del Factor de Permeabilidad Vascular, identificado actualmente con el factor de Crecimiento Endotelial Vascular de 165 aminoácidos (FPV/FCEV).
Material y métodos: Se ha realizado un estudio inmunohistoquímico, de RT-PCR y Western Blot de la expresión de FPV/FCEV tras una lesión traumática de la médula espinal en ratas Wistar adultas. Se ha valorado la expresión tisular de este factor, según que los animales recibieran o no dexametasona, a la dosis de 1mg/kg y día tras el traumatismo, así como la diferente recuperación funcional entre animales tratados y no tratados cuando el traumatismo no es de suficiente magnitud como para provocar una paraplejía irreversible.
Resultados: Aunque la administración precoz de dexametasona tiene un efecto beneficioso sobre la recuperación motora de los animales, a las dosis empleadas en el presente estudio no modifica la expresión tisular de FPV/FCEV en el tejido medular traumatizado. Este hallazgo sugiere que el efecto neuroprotector de la dexametasona tras una lesión medular severa no está mediado por su influencia sobre la expresión tisular de factores de permeabilidad vascular.
