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Introducción: Existen evidencias a favor de que los tumores cerebrales experimentales inducidos en roedores por exposición prenatal a etil-nitrosourea (ENU) pueden ser considerados de naturaleza neuroblástica.
Objetivo: Estudiar en este modelo experimental, el posible efecto de la administración sistemática de factor de crecimiento nervioso (FCN 7S) actuando como un agente biomodulador, capaz de lograr la maduración y diferenciación de las células tumorales, en una fase inicial del desarrollo tumoral inicial.
Material y métodos: Se han estudiado dos grupos experimentales, compuestos cada uno de ellos por 35 ratas wistar que fueron expuestas en el período prenatal, al efecto del carcinógeno. El grupo de animales tratados recibió dos ciclos de FCN 7S por vía sistemática, a la dosis de 15 mg cada día tres días, entre los días 30 y 60, y entre los días 75 y 90 de edad.
Resultados: Tras un período de seguimiento evolutivo de diez meses tras el nacimiento, todos los animales del grupo control fueron sacrificados por detección de sintomatología neurológica atribuída al desarrollo de un tumor intracraneal. En este grupo de animales se detectaron 54 tumores, cuya sintomatología se hizo evidente entre la 14 y 32 semanas de vida (media de 22+-3). Por el contrario, en el grupo de animales tratados, sólo 24 fueron sacrificados por detección de sintomatología neurológica, apreciándose en este gruo un total de 28 tumores, que se hicieron evidentes entre las 26 y 40 semans de edad(media de 32+- 3). El análisis comparativo de las curvas de supervivencia mostró una mayor supervivencia (p<0,0001) en el grupo de animales tratdos con FCN en el modelo de neurocarcinogénesis por ENU y sugieren su utilidad clínica en el caso de tumores neuroblásticos o neuroectodérmicos indiferenciados que conserven capacidad de diferenciación neuronal)
