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Esperanza Liébanas Pacheco, Alba Guisado Díaz, Ana Martínez Ruiz, Ana Rosa Borrego Martínez, Cristina García Simón
Las enfermedades intersticiales pulmonares (EIP) representan un grupo heterogéneo de trastornos que afectan el parénquima pulmonar, caracterizados por grados variables de inflamación y fibrosis. Dada su diversidad clínica, radiológica y anatomopatológica, el diagnóstico preciso constituye un reto. La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la herramienta fundamental para orientar el diagnóstico, aunque en casos seleccionados puede requerir biopsia pulmonar. En los últimos años, se ha consolidado el abordaje multidisciplinar como estándar diagnóstico, integrando neumólogos, radiólogos y patólogos. Este artículo presenta una actualización sobre los criterios diagnósticos, nuevas herramientas y retos actuales en la identificación de las EIP, con especial énfasis en la fibrosis pulmonar idiopática.
Interstitial lung diseases (ILD) comprise a heterogeneous group of disorders affecting the pulmonary parenchyma, characterized by varying degrees of inflammation and fibrosis. Given their clinical, radiological and histopathological diversity, achieving a definitive diagnosis remains a challenge. High-resolution computed tomography (HRCT) is the cornerstone imaging modality for ILD diagnosis, although lung biopsy may be necessary in selected cases. In recent years, the multidisciplinary approach—bringing together pulmonologists, radiologists and pathologists—has become the diagnostic standard. This article provides an updated review of diagnostic criteria, new tools and current challenges in the identification of ILD, with a special focus on idiopathic pulmonary fibrosis.
