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Milán, Italia
Objetivo: la fatiga un síntoma clave de diversas patologías. Este estudio observacional prospectivo pretende evaluar el efecto de un suplemento nutricional sobre la fatiga en mayores de 50 años.
Métodos: se incluyó a personas diagnosticadas de fatiga por su médico de cabecera a las que se recomendó que tomaran un suplemento nutricional (ApportAL®, Pharmanutra Spa, Pisa, Italia) durante 35 días consecutivos: dos sobres/día los primeros 7 días y un sobre/día a partir de entonces. A la inclusión (T0) y a los 7 (T1) y 35 días (T2) de suplementación, los participantes completaron dos cuestionarios para evaluar la fatiga y la calidad de vida.
Resultados: se reclutó a 458 paticipantes (63,5 % mujeres, edad media 69 ± 10 años). Se observó una mejora en la fatiga más intensa experimentada (46 %) y en la interferencia de la fatiga con las actividades diarias (47,5 %), así como en los componentes físico (+29 %) y mental (+77,4 %) de la calidad de vida. Esta mejora fue significativa tras la primera semana y aumentó progresivamente durante las 4 semanas restantes. Los efectos adversos notificados fueron leves, disminuyendo del 10,3 % en T1 al 8,5 % en T2.
Conclusiones: estos hallazgos muestran que la ingesta diaria de un suplemento especialmente formulado se traduce en una mejora progresiva tanto de la fatiga como de la calidad de vida. ApportAL® puede considerarse un apoyo valioso y seguro para los adultos y personas mayores con fatiga crónica, permitiéndoles realizar las actividades deseadas, cultivar sus relaciones sociales y vivir de forma más satisfactori
Objective: fatigue is one of the key symptoms of many health disorders. This prospective observational study aims to evaluate effect of a nutritional supplement on fatigue improvement in individuals older than 50 years.
Methods: persons diagnosed by their general practitioners with fatigue, and agreeing to participate were advised to take a nutritional supplement (ApportAL®, Pharmanutra Spa, Pisa, IT) for 35 consecutive days: two sachets per day for the first 7 days, and one sachet per day thereafter. At recruitment (T0), as well as after 7 (T1) and 35 days (T2) of supplementation, all individuals completed 2 questionnaires to assess fatigue and quality of life.
Results: four-hundred-fifty-eight individuals were recruited (63.5 % women), with an average age of 69 ± 10 years. An improvement of 46 % of the worst fatigue experienced and of 47.5 % in the interference score of fatigue was reported. Quality of life improved both for the physical (+29 %) and mental component (+77.4 %). A significant improvement was observed as early as after the first week of supplementation, increasing further over the remaining 4 weeks. Self-reported adverse events were mild, and the percentage of affected individuals decreased from 10.3 % at T1 to 8.5 % at T2.
Conclusions: these findings showed the daily intake of a specially formulated supplement resulting in a progressive improvement of both fatigue and in individuals’ quality of life. ApportAL® can be considered a valuable and safe support for adult/elderly individual with chronic fatigue, allowing them to carry out the desired activities, cultivate their social relationships and thus live more satisfactorily
