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La fibrosis pulmonar, especialmente la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP), es una enfermedad intersticial crónica con pronóstico grave. Este trabajo revisa estudios recientes sobre su epidemiología, patogenia, herramientas diagnósticas avanzadas, y nuevos tratamientos farmacológicos, incluidos los desarrollados mediante inteligencia artificial, biológicos emergentes y terapias antifibróticas. Se analizan avances relevantes en biomarcadores, métodos de imagen, nuevas moléculas como rentosertib, admilparant y GLPG1205, así como retos actuales en validación clínica. El objetivo es ofrecer una visión actualizada que favorezca decisiones clínicas e impulse futuras líneas de investigación.
Pulmonary fibrosis, particularly idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF), is a chronic interstitial lung disease with a poor prognosis. This review examines recent studies on epidemiology, pathogenesis, advanced diagnostic tools, and emerging pharmacological treatments — including AI-designed drugs, novel biologics, and antifibrotic therapies. Relevant developments in biomarkers, imaging approaches, and candidates like rentosertib, admilparant, and GLPG1205 are discussed, as well as current challenges in clinical validation. The aim is to provide an updated overview to inform clinical decisions and stimulate future research.
