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Isabel Gala Hernandez, Cristina Palomares Vizcarra, Marta Soriano García, Vega Torán Esteban, Pablo Sancho Sinisterra
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco cerebral y médula espinal, causando pérdida progresiva del control muscular, debilidad, espasmos e incapacidad para moverse.
Las causas son desconocidas, aunque se cree que intervienen diversos factores de riesgo. La enfermedad comienza con síntomas como calambres y rigidez muscular entre otros, pero cuando avanza aparecen problemas graves de movilidad, incluso en la respiración, siendo la insuficiencia respiratoria la principal causa de muerte en los próximos 3-5 años desde el diagnóstico.
Actualmente, la enfermedad no tiene cura, pero disponemos en el mercado de algunos tratamientos utilizados en estos pacientes para mejorar la calidad de vida y enlentecer el progreso de la enfermedad como es el Riluzol.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that affects the motor neurons of the brain, brainstem, and spinal cord, causing progressive loss of muscle control, weakness, spasms, and inability to move.
The causes are unknown, although various risk factors are believed to be involved. The disease begins with symptoms such as muscle cramps and stiffness, among others, but as it progresses, severe mobility problems appear, including respiratory difficulties. Respiratory failure is the leading cause of death within 3 to 5 years of diagnosis.
Currently, there is no cure for the disease, but there are some treatments available that aim to improve quality of life and slow the progression of the disease, such as Riluzol.
