Nicole Alexandra Guadalupe Fabara
, Segundo Andrés Pico Moreira
, Joel Ariel García Moreira
, Carlos Andrés Parrales Cevallos
, Jaime Josué Loor Mendoza
La estenosis hipertrófica del píloro (EHP) es una condición pediátrica común que afecta principalmente a lactantes, caracterizada por el engrosamiento del músculo pilórico que provoca obstrucción gástrica. Este artículo de revisión aborda los métodos diagnósticos actuales, con énfasis en la ecografía como estándar de oro, el manejo clínico y quirúrgico, y las perspectivas emergentes en su estudio. La EHP se presenta típicamente con vómitos en proyectil, deshidratación y alteraciones electrolíticas, siendo diagnosticada mediante criterios clínicos y estudios de imagen. El tratamiento estándar es la piloromiotomía, con abordajes abiertos y laparoscópicos que han mostrado alta eficacia. Se discuten avances recientes, como técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, investigaciones sobre factores genéticos y ambientales, y el impacto de la detección temprana en los resultados clínicos. Las perspectivas futuras incluyen el desarrollo de biomarcadores y estudios genéticos para predecir la susceptibilidad a la EHP. Este artículo recopila evidencia de los últimos cinco años, destacando la importancia de un diagnóstico oportuno y un manejo multidisciplinario para mejorar el pronóstico.
Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is a common pediatric condition primarily affecting infants, characterized by thickening of the pyloric muscle leading to gastric outlet obstruction. This review article addresses current diagnostic methods, emphasizing ultrasound as the gold standard, clinical and surgical management, and emerging perspectives in its study. HPS typically presents with projectile vomiting, dehydration, and electrolyte imbalances, diagnosed through clinical criteria and imaging studies. The standard treatment is pyloromyotomy, with open and laparoscopic approaches showing high efficacy. Recent advances, including minimally invasive surgical techniques, investigations into genetic and environmental factors, and the impact of early detection on clinical outcomes, are discussed. Future perspectives include the development of biomarkers and genetic studies to predict HPS susceptibility. This article compiles evidence from the last five years, highlighting the importance of timely diagnosis and multidisciplinary management to improve prognosis.