Acceso usuarios
[1]
;
Gilberto Pasqualotto
[1]
Os tumores ósseos primários representam um grupo raro, porém relevante, de neoplasias pediátricas, com destaque para o osteossarcoma e o sarcoma de Ewing, que figuram entre as principais causas de morbimortalidade oncológica em adolescentes. Objetivo: Descrever e analisar o perfil epidemiológico, clínico e terapêutico de pacientes pediátricos e adolescentes com diagnóstico de tumores ósseos primários em um hospital de referência no sul do Brasil. Métodos: Estudo transversal, descritivo e retrospectivo, com análise de 24 pacientes entre 0 e 19 anos diagnosticados entre 2014 e 2024. Foram aplicados testes de Shapiro–Wilk, qui-quadrado de Pearson, Exato de Fisher e U de Mann–Whitney, considerando significância de p<0,05. Resultados: O sarcoma de Ewing foi o tipo mais frequente (54,2%), seguido pelo osteossarcoma (45,8%). A média de idade ao diagnóstico foi de 11,67 ± 3,45 anos, com predomínio masculino (58,3%). Observou-se metástase em 37,5% dos casos e óbito em 37,5%, sendo a progressão da doença a principal causa. Nenhuma variável apresentou diferença estatisticamente significativa entre os grupos tumorais (p>0,05). Conclusão: Os achados indicam perfil clínico semelhante entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing, possivelmente refletindo limitações amostrais e características regionais. O diagnóstico precoce e o tratamento multidisciplinar permanecem essenciais para melhoria dos desfechos oncológicos pediátricos.
Primary bone tumors are rare but clinically relevant pediatric neoplasms, with osteosarcoma and Ewing’s sarcoma being the most frequent and among the main causes of oncologic morbidity and mortality in adolescents. Objective: To describe and analyze the epidemiological, clinical, and therapeutic profile of pediatric and adolescent patients diagnosed with primary bone tumors in a reference hospital in southern Brazil. Methods: A retrospective, descriptive, cross-sectional study was conducted with 24 patients aged 0–19 years diagnosed between 2014 and 2024. Statistical analysis included Shapiro–Wilk, Pearson’s chi-square, Fisher’s exact, and Mann–Whitney U tests, with significance set at p<0.05. Results: Ewing’s sarcoma was the most frequent histological type (54.2%), followed by osteosarcoma (45.8%). The mean age at diagnosis was 11.67 ± 3.45 years, with male predominance (58.3%). Metastases were present in 37.5% of patients, and 37.5% died, mainly due to disease progression. No statistically significant differences were found between tumor types for any variable (p>0.05). Conclusion: The findings suggest a similar clinical pattern between osteosarcoma and Ewing’s sarcoma, likely influenced by sample size and regional factors. Early diagnosis and multidisciplinary management remain key to improving outcomes in pediatric oncology.
