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La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una enfermedad rara caracterizada por la destrucción de eritrocitos mediada por autoanticuerpos. Este artículo revisa su fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La AHAI puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades como lupus eritematoso sistémico, infecciones o neoplasias hematológicas. Su diagnóstico combina estudios hematológicos, inmunológicos y bioquímicos, donde destaca la prueba de Coombs directa. El tratamiento incluye corticoides, transfusiones, inmunosupresores y en casos seleccionados, esplenectomía. Aunque es una enfermedad poco frecuente, el laboratorio clínico juega un papel esencial en su detección, clasificación y seguimiento. Una correcta interpretación clínica y de laboratorio es crucial para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes1-3.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disorder characterized by the immune-mediated destruction of red blood cells. This article reviews its pathophysiology, classification, clinical manifestations, diagnosis, and treatment. AIHA can be primary or secondary to conditions such as systemic lupus erythematosus, infections, or hematologic malignancies. Diagnosis relies on hematological, immunological, and biochemical tests, with the direct Coombs test as a cornerstone. Treatment includes corticosteroids, transfusions, immunosuppressive drugs, and splenectomy in selected cases. Although rare, clinical laboratories play an essential role in diagnosis, classification, and patient monitoring. Proper interpretation of clinical and laboratory results is crucial to improving prognosis and patient quality of life1-3.
