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Madrid, España
La osteogénesis imperfecta (OI) constituye un grupo de enfermedades hereditarias en las que se afectan las fibras de colágeno de los tejidos. En el hueso se afecta la formación de matriz extracelular, apareciendo osteopenia y mayor susceptibilidad a las fracturas. Se expone el caso de una paciente con OI tipo 1 A, que fue diagnosticada en la edad adulta y presentó la mayor parte de las fracturas tras la menopausia. Este aumento del índice de fracturas en mujer con OI tras la menopausia parece reflejar la adición del efecto de la pérdida de masa ósea debida a la edad, unido al defecto de la matriz extracelular. Tras las fracturas sufridas la paciente realizó tratamiento rehabilitador, consiguiendo ser independiente para la marcha y las actividades de la vida diaria.
